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干貨分享:GC、HPLC、MS檢測方法104個知識匯總


  來源: 網(wǎng)絡(luò)整理 時間:2020-06-04 編輯:儀器儀表WXF
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24 聚合物固定相:既可作為固體固定相,也可作為載體,又稱高分子多孔微球。物質(zhì)在其表面既存在吸附作用,又存在溶解作用。(1)具有較大的比表面積,表面孔徑均勻(2)對非極性及極性物質(zhì)無有害的吸附活性,拖尾現(xiàn)象小,極性組分也能出對稱峰(3)由于不存在液膜,無流失現(xiàn)象,熱穩(wěn)定性好(4)機械強度和耐腐蝕性較好,系均勻球形,在填充柱色譜中均勻性、重現(xiàn)性好,有助于減少渦流擴散。


25 載氣種類的選擇:檢測器的適應(yīng)性;載氣流速的大小。


26 柱溫的選擇:


(1)首先應(yīng)使柱溫控制在固定液的最高使用溫度(超過該溫度固定液易流失)和最低使用溫度(低于此溫度固定液以固體形式存在)范圍之內(nèi)。


(2)提高柱溫,可以改善傳質(zhì)阻力,有利于提高柱效,縮短分析時間,但降低了容量因子和選擇性,不利于分離。一般的原則是:在使最難分離的組分盡可能分離的前提下,盡量采用較低的柱溫,但以保留時間適宜,峰形不拖尾為度。


(3)柱溫一般選擇在接近或略低于組分平均沸點時的溫度。


(4)組分復(fù)雜,沸程寬的試樣,采用程序升溫。


27 載體和固定液含量的選擇:配比:固定液在載體上的涂漬量,一般指的是固定液與擔(dān)體的百分比,填充柱的配比通常在5%~25%之間。配比越低,擔(dān)體上形成的液膜越薄,傳質(zhì)阻力越小,柱效越高,分析速度也越快。配比較低時,固定相的負(fù)載量低,允許的進(jìn)樣量較小。分析工作中通常傾向于使用較低的配比。


28 進(jìn)樣條件的選擇:進(jìn)樣量應(yīng)控制在柱容量允許范圍及檢測器線性檢測范圍之內(nèi)。進(jìn)樣要求動作快、時間短;氣化室一般較柱溫高30~70°C。


29 提高色譜分離能力的途徑:(1)塔板理論:增加柱長,減小柱徑,即增加柱子塔板數(shù);(2)速率理論:減小組分在柱中的渦流擴散和傳質(zhì)阻力,可降低塔板高度。


30 毛細(xì)管色譜柱的結(jié)構(gòu)特點:


(1) 不裝填料阻力小,長度可達(dá)百米的毛細(xì)管柱,管徑0.2mm。:


(2)氣流單途徑通過柱子,消除了組分在柱中的渦流擴散。


(3)固定液直接涂在管壁上,總柱內(nèi)壁面積較大,涂層很薄,則氣相和液相傳質(zhì)阻力大大降低。


(4)毛細(xì)管色譜柱柱效高達(dá)每米3000~4000塊理論塔板,一支長度100米的毛細(xì)管柱,總的理論塔板數(shù)可達(dá)104~106。


31、毛細(xì)管色譜具有以下優(yōu)點:


(1)分離效率高:比填充柱高10~100倍;


(2)分析速度快:用毛細(xì)管色譜分析比用填充柱色譜速度


(3)色譜峰窄、峰形對稱。較多采用程序升溫方式;


(4)靈敏度高,一般采用氫焰檢測器。


(5)渦流擴散為零。


32、毛細(xì)管色譜的類型:


(1)涂壁毛細(xì)管柱:將固定液直接涂敷在管內(nèi)壁上。柱制作相對簡單,但柱制備的重現(xiàn)性差、壽命短。


(2)多孔層毛細(xì)管柱:在管壁上涂敷一層多孔性吸附劑固體微粒。構(gòu)成毛細(xì)管氣固色譜。


(3)載體涂漬毛細(xì)管柱:將非常細(xì)的擔(dān)體微粒粘接在管壁上,再涂固定液。柱效較涂壁毛細(xì)管柱高。


(4)化學(xué)鍵合或交聯(lián)毛細(xì)管柱:將固定液通過化學(xué)反應(yīng)鍵合在管壁上或交聯(lián)在一起。使柱效和柱壽命進(jìn)一步提高。


高效液相色譜法(HPLC)


1 與氣相色譜相比液相色譜的優(yōu)點 :與氣相色譜法相比,液相色譜法不受樣品揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性及相對分子質(zhì)量的限制,只要求把樣品制成溶液即可,非常適合于分離生物大分子、離子型化合物,不穩(wěn)定的天然產(chǎn)物以及其他各種高分子化合物等。此外,液相色譜的流動相不僅起到使樣品沿色譜柱移動的作用,而且與固定相一樣,與樣品分子發(fā)生選擇性的相互作用,這就為控制和改善分離條件提供了一個額外的可變因素。而氣相色譜法采用的流動相是惰性氣體,對組分沒有親和力,僅起運載作用。


2 液相色譜特點 :高壓、高速、高效、高靈敏度、高沸點、熱不穩(wěn)定有機及生化試樣的高效分離分析方法。


3 高效液相相色譜儀的組成 :高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。


4 流動相使用前必須脫氣。常用的脫氣方法有 :低壓脫氣法(電磁攪拌、水泵抽空,可同時加熱或向溶劑吹氮氣)、吹氦氣脫氣法和超聲波脫氣法等。


5 梯度洗脫 :用兩種(或多種)不同極性的溶劑,在分離過程中按一定程序連續(xù)改變流動相中溶劑的配比和極性,通過流動相中極性的變化來改變被分離組分的分離因素,以提高分離效果。


6 高壓梯度(內(nèi)梯度):特點是先加壓后混合。將溶劑用高壓泵增壓以后輸入色譜系統(tǒng)的梯度混合室,加以混合后送入色譜柱。


  低壓梯度(外梯度) :特點是先混合后加壓。在常壓下預(yù)先按一定的程序?qū)⑷軇┗旌虾笤儆帽幂斎肷V柱。


7 進(jìn)樣系統(tǒng) 要求 :良好的密封性,最小的死體積,最好的穩(wěn)定性,進(jìn)樣時對色譜系統(tǒng)壓力、流量影響較小。


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