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國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于印發(fā)中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016—2030年)》醫(yī)療儀器行業(yè)可關(guān)注


  來源: 儀器儀表商情網(wǎng) 時(shí)間:2016-03-01 作者:Stanford
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“鼓勵中醫(yī)藥機(jī)構(gòu)充分利用生物、仿生、智能等現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),研發(fā)一批保健食品、保健用品和保健器械器材?!?/span>

“統(tǒng)籌利用相關(guān)科技計(jì)劃(專項(xiàng)、基金等),支持中醫(yī)藥相關(guān)科技創(chuàng)新工作,促進(jìn)中醫(yī)藥科技創(chuàng)新能力提升?!?/span>

“探索適合中藥特點(diǎn)的新藥開發(fā)新模式,推動重大新藥創(chuàng)制?!?/span>

發(fā)展綱要多次提到“創(chuàng)新”,尤其是中藥的創(chuàng)新。作為仿制藥大國,在政策的鼓勵和相關(guān)科技計(jì)劃的經(jīng)濟(jì)支持之下,今后我國必然迎來中藥科技創(chuàng)新工作的新浪潮,也必將有越來越多的專家和學(xué)者將工作目標(biāo)轉(zhuǎn)移到中藥新藥研發(fā)領(lǐng)域。創(chuàng)新離不開科學(xué)技術(shù)手段,更加離不開科學(xué)儀器,科學(xué)儀器必將成為我國中藥創(chuàng)新藥物發(fā)展的助推器。

“加強(qiáng)中藥復(fù)方藥效物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)理等研究?!?/span>

中藥成分復(fù)雜,且大多缺乏藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及作用機(jī)制的明確闡述,中藥復(fù)方藥物則更是如此,這往往造成了患者對中藥的懷疑,更加影響了中醫(yī)藥作為我國傳統(tǒng)瑰寶走向國際化的進(jìn)程。中藥物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)理的研究都要依賴于先進(jìn)、精準(zhǔn)的分析檢測儀器,國家層面對中藥復(fù)方藥的重視,也同時(shí)將帶動儀器行業(yè)的發(fā)展。

“開展中成藥上市后再評價(jià),加大中成藥二次開發(fā)力度,開展大規(guī)模、規(guī)范化臨床試驗(yàn),培育一批具有國際競爭力的名方大藥?!?/span>

“積極參與國際規(guī)則、標(biāo)準(zhǔn)的研究與制訂,營造有利于中醫(yī)藥海外發(fā)展的國際環(huán)境?!?/span>

“健全完善中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系,加強(qiáng)中藥質(zhì)量管理?!?/span>

上市后再評價(jià),是國際上發(fā)達(dá)國家經(jīng)常采用的藥物質(zhì)量評價(jià)方式,2015年,我國提出針對化學(xué)藥物的一致性評價(jià)工作,此次又將中成藥上市后再評價(jià)寫入中醫(yī)藥發(fā)展綱要,足見我國對中藥質(zhì)量的高度重視。通過大規(guī)模大范圍的上市中成藥的臨床試驗(yàn)評價(jià),可整體提高我國中成藥質(zhì)量水平,完善上市中成藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),促進(jìn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與國際化接軌,推動中成藥走出國門,走向世界。國際發(fā)達(dá)國家藥物標(biāo)準(zhǔn)大多采用更加先進(jìn)、更加精準(zhǔn)的分析方法及儀器,先進(jìn)的儀器助力中成藥質(zhì)量再評價(jià),也將助力我國藥物標(biāo)準(zhǔn)的國際化進(jìn)程。

中醫(yī)藥發(fā)展綱要表明了國家大力發(fā)展傳統(tǒng)中醫(yī)藥的決心,也為中醫(yī)藥行業(yè)提出了未來十五年的發(fā)展方向,為行業(yè)從業(yè)人員指明了具體工作目標(biāo),在我國中醫(yī)藥大力發(fā)展的同時(shí),科學(xué)儀器市場也將迎來新的發(fā)展活力。

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